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Alfuzosin Aurobindo bewirkt eine Entspannung der Muskeln der Prostata Dadurch wird die Einengung der Harnröhre verringert, so dass das Wasserlassen erleichtert wird Bei einigen Patienten mit benigner Prostatahyperplasie wird die Prostata so groß, dass der Urindurchfluss (komplett) verhindert wird 1 Was ist Alfuzosin -ratiopharm® uno 10 mg und wofür wird es angewendet? Alfuzosin -ratiopharm uno 10 mg gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten Alpha-Blocker Alfuzosin -ratiopharm uno 10 mg wird angewendet zur Behandlung der Symptome der benignen Prostatahyperplasie Alfuzosin AbZ 10 mg sollte Patienten mit schwerer Einschränkung der Nierenfunktion nicht gegeben werden, da für diese Patientengruppe keine klinischen Daten zur Sicherheit vorliegen (siehe Abschnitt 4 4) Leberinsuffizienz Alfuzosin AbZ als Retardtablette mit 10 mg Alfuzosin ist bei Patienten mit Leberinsuffizienz kontraindiziert Sie dürfen Alfuzosin STADA® nicht einnehmen, wenn Sie bereits andere Alpha 1-Rezeptorenblocker (Arzneimittel mit der gleichen Wirkungsweise wie Alfuzosin STADA®) oder Dopamin-Rezeptoragonisten (bestimmte Arzneimittel gegen Erbrechen) anwenden Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten Behandlungsbeginn: Die erste Tablette sollte abends vor dem Schlafengehen eingenommen werden Allgemeine Dosierungsempfehlung: 1 Erwachsene See full list on apotheken-umschau de Aug 9, 2022 · Gebrauchsinformation zum Alfuzosin AL 10 mg Retardtabletten, alle Informationen einschließlich Dosierung, Nebenwirkungen, Preisvergleich usw verständlich Bezeichnung des Arzneimittels Alfuzosin AL 10 mg Retardtabletten Alfuzosinhydrochlorid 10 mg pro Retardta-blette Qualitative und quantitative Zusammensetzung Retardtablette enthält: 10 mg Alfuzosin -hydrochlorid Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wir-kung: Tablette enthält 8,0mg Lactose-Monohy-drat Vollständige Auflistung der sonstigen Be-standteile siehe Abschnitt 6 1 Darreichungsform
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