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L’ atomoxétine ne doit pas être utilisée chez les patients présentant un glaucome à angle fermé car, dans les études cliniques, l’utilisation de l’ atomoxétine a été associée à une incidence accrue de mydriase Dans une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo évaluant le potentiel d'abus médicamenteux chez l'adulte, le type de réponse des patients traités par atomoxétine n'était pas évocateur de propriétés stimulantes ou euphorisantes Son rôle en psychiatrie moderne L’ atomoxétine , commercialisée sous le nom Strattera®, constitue le premier traitement non stimulant approuvé pour le trouble déficit de l’attention hyperactivité (TDAH) Strattera® (chlorhydrate d’ atomoxétine ), gélule (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg) bénéficie d’une Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) nominative depuis le 12 septembre 2013 (Autorisation d’accès compassionnel (AAC) depuis le 1er juillet 2021) Atomoxétine : Tous les traitements et médicaments de la classe thérapeutique Atomoxétine Produit : Atomoxétine (Strattera®), un inhibiteur sélectif de la recapture de la noradrénaline, indiqué dans le traitement du Trouble du Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité (TDAH) chez l’enfant à partir de 6 ans, l’adolescent et l’adulte Dans les études de développement du médicament, aucun symptôme évocateur de sevrage n'a été mis en évidence En cas d'événements indési rables significatifs, l' atomoxétine peut être arrêtée immédiatement; elle peut être égalemen t diminuée progressivement dans le temps
Toulouse — France
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